疫情或持續(xù)一兩年，境外輸入病例怎么防

近期新冠疫情在德國多點暴發(fā)和擴散，中國駐杜塞爾多夫總領(lǐng)館邀請上海市新冠肺炎醫(yī)療救治專家組組長張文宏教授于3月17日以視頻連線方式舉辦專題講座。

談及這些病例什么時候能得到大幅度控制，張文宏表示：過了夏天以后病人會減少，但是一直會有散發(fā)的零星病人出現(xiàn)，延續(xù)到今年冬天，然后到了明年春天，又有可能有一個小的高峰，然后慢慢再下來。這當中還不排除和對面的南半球進行交流，因為北半球夏天病例變少，但是南半球是冬天，也會相互輸送病例。來來回回，就算持續(xù)一兩年也是正常的。

境外輸入病例怎么防

“防輸入”怎么防？對入境人員有何建議？上海市新冠肺炎臨床救治專家組組長、復旦大學附屬華山醫(yī)院感染科主任張文宏認為，“防輸入”防的不是同胞，而是輸入性的疾病。輸入性疾病的防控環(huán)節(jié)，現(xiàn)在一個都不能少。因為一旦漏過，他一定會進社區(qū)，如果有社區(qū)的一些播散，這個問題就大了，所以請從國外返回的同胞能夠理解。如果有輸入性的病例一旦感染人，我們就會前功盡棄。我們只要把“防輸入”這個工作給做好了，這場“仗”一定能打得贏，無非是時間的長短，從現(xiàn)在開始一直到年底，“防輸入”的工作，一刻都不能放松。

新冠疫苗最新消息：

1、中國軍隊成功研制重組新冠疫苗

由軍事科學院軍事醫(yī)學研究院陳薇院士領(lǐng)銜的科研團隊自抵達武漢以來，集中力量展開在疫苗研制方面的應急科研攻關(guān)，昨天(3月16日)20時18分，陳薇院士團隊研制的重組新冠疫苗獲批啟動展開臨床試驗。中國工程院院士、軍事科學院軍事醫(yī)學研究院研究員陳薇在接受總臺央視記者獨家采訪時介紹，按照國際的規(guī)范，國內(nèi)的法規(guī)，疫苗已經(jīng)做了安全、有效、質(zhì)量可控、可大規(guī)模生產(chǎn)的前期準備工作。

2、美新冠病毒疫苗開始第一階段臨床試驗

美國國家過敏癥和傳染病研究所當?shù)貢r間16日宣布，美國研發(fā)的一種新冠病毒疫苗當天開始進行第一階段臨床試驗，首位入組志愿者已接受試驗性疫苗注射。

美聯(lián)社稱，這種名為mRNA-1273的疫苗由國家衛(wèi)生研究院下屬國家過敏癥和傳染病研究所和莫德納公司合作研發(fā)，得到國家衛(wèi)生研究院資助。

美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇表示：此次開啟疫苗第一階段臨床試驗的速度創(chuàng)下了紀錄。應對新冠病毒感染的當務之急就是要研發(fā)安全有效的疫苗，這項臨床試驗是實現(xiàn)這一目標至關(guān)重要的第一步。

3、俄羅斯測試新型冠狀病毒疫苗樣本

俄羅斯消費者權(quán)益保護和公益監(jiān)督局網(wǎng)站發(fā)布消息稱，該局宣布開始測試針對新型冠狀病毒的疫苗樣本。

為預防和控制COVID-19疾病，俄消費者權(quán)益保護和公益監(jiān)督局國家病毒學與生物技術(shù)研究中心Vector在最短時間內(nèi)已研制出基于6種不同技術(shù)平臺的疫苗樣本。科學家已開始在敏感的實驗動物身上進行免疫原性研究，包括所有已開發(fā)疫苗樣本的低等靈長類動物。

俄消費者權(quán)益保護和公益監(jiān)督局指出：將確定最有前途和最安全的樣本，這些樣本可確保形成細胞和體液免疫反應。將確定對未來疫苗的組成、劑量、預防注射方法?？茖W家預計可能在2020年第四季度應用疫苗。

這項研究將確定最有前途和最安全的原型，以確保細胞和體液免疫應答反應的形成。在此過程中，未來疫苗的組成、劑量和給藥方法將被確定。

根據(jù)中研普華研究院報告《2020-2025年中國中醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展前景及投資風險預測報告》顯示:

2019年醫(yī)藥行業(yè)稅務稽查

“兩票制”高開模式下，藥企對進項票的需求激增，虛開農(nóng)產(chǎn)品收購發(fā)票成為補充進項票的慣用手段。由于現(xiàn)行政策對農(nóng)產(chǎn)品收購發(fā)票采取了“事先申領(lǐng)、自開自抵、留存?zhèn)洳椤钡亩愂照鞴苤贫龋悇諜C關(guān)在企業(yè)申領(lǐng)環(huán)節(jié)僅要求提供《稅務登記證》副本、《營業(yè)執(zhí)照》、《企業(yè)申請購買收購發(fā)票審批表》等一般材料，因此，部分不法分子利用該項稅收優(yōu)惠政策，通過偽造購銷合同、過磅單、農(nóng)戶身份信息、自產(chǎn)自銷證明等材料，取得虛假的農(nóng)產(chǎn)品收購發(fā)票，對外虛開牟利。生產(chǎn)型藥企在開具農(nóng)產(chǎn)品收購發(fā)票時須嚴格遵守稅法規(guī)定，合法合規(guī)開具，杜絕隨意擴大開票金額、開票范圍、乃至虛構(gòu)收購交易的行為。

醫(yī)藥行業(yè)未來發(fā)展方向

醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展似乎正契合了中國經(jīng)濟新常態(tài)的特征：增長進入換擋期，由高速增長轉(zhuǎn)為中高速增長，而行業(yè)發(fā)展要依靠改革、調(diào)整和創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展。

從2013年下半年起，我國醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值增速持續(xù)放緩。2014年，受醫(yī)?？刭M、招標延緩、新版GMP改造檢查等影響，行業(yè)增速較往年明顯下滑。業(yè)界認為，這一增長趨勢仍將繼續(xù)。

2016年重點城市公立醫(yī)院用藥總金額為1298億元，同比上一年增長率為8.76%，相比2015年提高了2.44個百分點。在新《國家醫(yī)保目錄》出臺、藥品談判機制推進、醫(yī)保嚴格控費、等級醫(yī)院向社區(qū)醫(yī)院分流和"兩票制"營銷模式等新政影響下，2017年國內(nèi)重點城市公立醫(yī)院用藥市場增長率將不超過7.6%，精準測算重點城市公立醫(yī)院用藥總金額約在1400億元左右，中國化藥總體市場已向1萬億元邁進。

中國已全面運行在與世界醫(yī)藥市場軌跡中。隨著國家對醫(yī)藥行業(yè)的管理創(chuàng)新和政策新趨勢，生物醫(yī)藥、創(chuàng)新藥物進入前所未有的高速發(fā)展期。我國作為全球僅次于美國的第二大醫(yī)藥市場，無疑具有強勁的市場潛力，創(chuàng)新藥物的研發(fā)和專利到期藥物的搶仿備受矚目。

伴隨著醫(yī)藥工業(yè)的不斷發(fā)展逐步成長壯大。到目前為止，我國已經(jīng)能夠生產(chǎn)的醫(yī)藥包裝產(chǎn)品在品種和質(zhì)量方面基本滿足制藥工業(yè)的要求，很多產(chǎn)品已銷往國外。2020年是“十三五”的最后一年，今年醫(yī)藥檢測行業(yè)將面臨嚴峻形勢，產(chǎn)業(yè)急需提升。